VIŠE OD 200 RODITELJA IZGUBILO JE STATUS NJEGOVATELJA U POSLJEDNJE DVIJE GODINE i time su im uskraćena novčana sredstva u iznosu od 650 KM za njegu djeteta sa poteškoćama.
JESI LI ZADOVOLJNA DRŽAVO, KOLIKO SMO UŠTEDJELI?
Mijenjali smo zakon o sukobu interesa samo zbog jednog čovjeka, po hitnom postupku smo donijeli na desetine novih zakona jer nam je u trenutku trebala izmjena ali ova nakarada od zakona se dosljedno primjenjuje i nekima je dobar samo zato što se njegovom primjenom za ovu kategoriju ne izdvaja mnogo novca.

Ne želim da vam pokvarim ovo jutro ali vas molim da pročitate još 4 pisma roditelja njegovatelja kojima je pravo na naknadu uskraćeno. Dali su mi dozvolu da ih objavim i pritom me zamolili da ispravim eventualne pravopisne greške jer poštuju vas koji ćete to čitati. Divim se dostojanstvu ovih ljudi koji tiho nose svoje breme pomireni sa sudbinom i odbačeni i od države i svih nas.

PISMO MAJKE 4 DJECE OD KOJIH JEDNO BOLUJE OD WESTOVOG SINDROMA ( iz Foče)

Naklon do poda od nas roditelja djece sa poteškoćama. Hvala vam za svaku riječ ali nama je zivot mukotrpan od dana kad smo ih rodili. Mi moramo da živimo i sa njima se borimo dok smo živi. Moj dječak ima Westov sindrom, 100 invalidnost i ukinuta mu je pomoć jer je išao u školu a u školi ni slova nije savladao tih 9 godina a uz asistenta svih 9 godina.Teško i preteško je boriti se sa državom. Inače sam majka 4 djece a ni ja ni muž nemamo stalno zaposlenje. Dječak je iz blizanačke trudnoće i doktor ga povredio prilikom poroda jer je prirodnim putem rodjen umjesto carskim rezom. On nista samostalno ne može, ja ga hranim i oblačim, pije tri lijeka ujutro i naveče.
On bez nečijeg prisustva ne bi mogao ostati ni minut. Muž mi je 1969 godište, nema ni jednu godinu radnog staža, a ja 6 godina i ovo par godina što dobijam na četvoro djece ali za tri godine najmlađi sin puni 18 godina i to će mi ukinuti tako da ni ja ni on nećemo moći ostvariti penziju. Od čega preživjeti i kako zdravu kćerku školovati? Ja sam 2013. godine operisala aneurizmu glave a prošle godine dojku tako da mi je život prosut od sekiracije. Dolazim sa malim u Banjaluku u Zotović o svom trošku na rehabilitaciju a ni ja ni muž nemamo položen vozački tako da mi je sve opterećenje i prevoz i trošak koji snosimo. Muž išao raditi privatno po Crnoj Gori a zimus mu načelnik dao da loži u kotlovnici 4 mjeseca sezonski. Dječak završava 9. razred, nemam ga kud dalje slati kad nije savladao slova nema efekta a ja sam ga slala u osnovnu školu zbog socijalizacije i zbog toga što ima sestru blizankinju i svaki dan sam plaćala taksi o svom trošku jer živimo 3 kilometra od škole. Teško mi je ovo i pisati a ne preživljavati sudbinu djeteta sa poteškoćama pogotovo što su blizanci…svaki dan mi se srce cijepa kad pomislim kako bi bilo da je on sad zdrav kao i njegova sestra…a zakon i država su okrutni i nisu od pomoći.
Hvala vama i Bog nek vam da svako dobro.

PISMO OCA DJETETA KOJEM JE UKINUT STATUS NJEGOVATELJA NAKON 3 GODINE (Laminci, Jaružani)

Pozdrav,moje dijete ima sto posto invalidnost, trajno, potpuno ovisan o tudjoj njezi,tri godine smo primali roditelj njegovatelj i ukinuli nam a razlog je jer ide u školu uz asistenta a zena je asistent i 24 sata je s njim, prošle godine su ga poslali na reviziju bez obzira što su papiri bili trajni tj. do završetka osnovne škole, i ponovo su potvrdili sto posto invalidnost, trajno i potpuno ovisan o tudjoj njezi al ne moze imati posebnu njegu koja je ključna za ostvarivanje statusa jer po njivome postoji mogućnost za osposobljavanje za rad u struci a dijete je šesti razred.
Na komisiji prvo pitanje koje je bilo upućeno meni je, biraj ili škola ili naknada ,ja sam im rekao da to nije po zakonu, i oni su rekli da nije ali smo mi dobili instrukcije….

MAJKA DJETETA SA 100% INVALIDITETOM KOJA NIKADA NIJE IMALA STATUS NJEGOVATELJA (Bileća)

Ja sam mama koja ima cerku 100% invalida.Godinama nismo imali nikakvo primanje jer je ona rodjena 09. 01. 1991. god. Samo jednom smo dobili banju Visegrad za sve ove godine. Nikad mi lijecenje njeno nisu placali. Kad je napunila 30 g donesen je zakon roditelj njegovatelj koje ona gubi .Nije pohadala skolu nismo imali tad te uslove u Bileci nije koristila dnevni centar a kod nas ima centar al ne ide niko jer nema strucnog kadra. Znaci sva prava su mom djetetu uskracena od drzave.Zbog njene bolesti nikad nisam radila a niko iz moje kuce nema stalno zaposlenje niti su ikad imali.

MAJKA 4 DJECE OD KOJIH JE NAJMLAĐE SA DAUNOVIM SINDROMOM ( Bileća)

Postovanje, svaka Vam čast. Niko drugi se ne zna da sjeti da spomene djecu sa poteškoćama. Majka sam iz Bilece koja ima četvoro djece i najmlađa je dijete sa poteškoćama u razvoju. Djevojčica ima daunov sindrom i operisala je srce. 100 % invalidnost je kod nje i ona je među težim oblicima. Nemam primanja kao roditelj negovatelj jer sam zaposlena na 4h a i da nisam zaposlena ne bih imala jer pohađa 4 razred osnovne škole Sveti Sava u Bileci. Ona najviše ide radi socijalizacije iako ne priča, ne može samostalno da se hrani, nosi pelene. Stalno sam na putu za Banjakuku sa njom i jednostavno samo kažu nemaš pravo. A svi znaju koliko treba i zdravoj djeci a ne sa smetnjama u razvoju. Žalosno je što kažu nemaš pravo. Treba dati svima koji imaju 100 % invalidnost pa koliko toliko ne osvrćući se em si zaposlena pa ide u školu. Ide ali ne zna šta znači olovka. Hvala Vam na svemu. Valjda se nešto rijesi. Lp

Zaga Grahovac